В исследовании, которое проводил профессор Питтсбургского университета Dr. George Gittes и его коллеги, нашли способ восстановления нормального уровня глюкозы в крови у мышей с диабетом 1 типа. В будущем это может дать надежду многим пациентам с диабетом 1 и 2 типа.
Диабет 1 типа является хроническим аутоиммунным заболеванием, при котором иммунная система ошибочно атакует бета-клетки поджелудочной железы, которые вырабатывают инсулин. Это приводит к повышению уровня глюкозы в крови.
Со временем диабет может в значительной степени влиять на жизненно важные органы, вызывая заболевания сосудов и сердца, повреждения нервов, почек, глаз, кожи и ступней, а также стать причиной осложненной беременности.
Исследователи в области изучения диабета 1 типа стремились найти лечение, которое бы препятствовало разрушению, а также дало возможность восстанавливать нормальную функцию бета-клеток, которые, в свою очередь, вырабатывали инсулин, отвечающий за транспорт глюкозы в ткани.
Препятствием на пути этого решения является то, что новые замещенные бета-клетки также будут разрушаться иммунной системой, как и собственные.
Ученые предположили, что похожий вид клеток можно запрограммировать на продукцию инсулина, при этом такие клетки будут отличаться от бета-клеток настолько, что иммунная система не сможет распознать и разрушить их.
Группа ученых сгенерировала вектор на базе адено-ассоциированного вируса, который доставляет в поджелудочную мыши два белка – Pdx1 и MafA. Эти белки стимулируют рост, созревание и работу бета-клеток и могут трансформировать альфа-клетки в инсулин-продуцирующие бета-клетки.
Альфа-клетки – идеальные кандидаты на перепрограммирование. Их много, они похожи на бета-клетки и располагаются в поджелудочной железе – все это способствует процессу перепрограммирования. Оценка трансформированных альфа-клеток показала почти полное клеточное перепрограммирование в бета-клетки.
Исследование на мышах показало восстановление уровня глюкозы в крови через 4 месяца после генной терапии. Также ученые обнаружили, что белки Pdx1 и MafA превращают альфа-клетки человека в бета-клетки in vitro (в лабораторных условиях).
Генная терапия позволила создать новые инсулин-продуцирующие клетки, относительно стойкие к аутоиммунной атаке. Они отличаются от бета-клеток тем, что не распознаются иммунной системой, при этом выполняют функцию выработки инсулина.
В настоящее время разрабатывается возможность генной терапии человека. Сейчас идет исследование метода на низших приматах. Если оно пройдет успешно, речь пойдет о том, чтобы использовать его для лечения людей с диабетом. Важным является тот факт, что данное исследование показало возможность лечения аутоиммунного диабета, которое способно восстанавливать уровень глюкозы без иммуносупрессии.
Моя Цукрова Школа від 14 лютого 2024
Читати номер
Ви не авторизовані
Valentina Kulzhinskaya
Ikmet Dzhemilova
Лідія Нечипорук
Виталий Коренчук