Звенья патогенеза сахарного диабета: ген, кодирующий лактазу

Чем опасна скрытая лактазная недостаточность для людей с сахарным диабетом? И что это за ген — кодирующий лактазу?

Узнаем у специалиста — врача-нутрициолога, консультанта по вопросам генетического скрининга Панченко Натальи.

Звенья патогенеза сахарного диабета: ген, кодирующий лактазу

Панченко Наталья Николаевна

Врач ультразвуковой диагностики, невролог, нутрициолог, сотрудник кафедры лучевой диагностики СЗГМУ им. И.И. Мечникова; консультант по вопросам генетического скрининга, использования генетических тестов в профилактике рисков развития различных заболеваний и персонифицированной медицине.

Непереносимость лактозы и полиморфизм в гене LCT косвенно влияют на индекс массы тела и ожирение — важный фактор чувствительности к инсулину. 

Сахарный диабет 2 типа требует обязательной коррекции массы тела и снижения инсулинорезистентности. На фоне скрытой лактазной недостаточности добиться этого бывает весьма трудно.

Возможны следующие варианты результатов генетического анализа на ген, кодирующий лактазу (LCT):

Т/Т (11% популяции людей)

Нормальная экспрессия функционального фермента. Этот генетический вариант связан с отсутствием предрасположенности к нарушению усвоения лактозы во взрослом возрасте. В данном случае диетическая коррекция не требуется.

C/T (48% популяции)

Сниженная экспрессия функционального фермента. Этот генетический вариант связан с предрасположенностью к нарушению усвоения лактозы во взрослом возрасте.

При регулярном употреблении в пищу молока и молочных продуктов, выработка фермента может осуществляться активно. Однако, если есть клинические проявления лактазной недостаточности или подозрение на нее, следует отказаться от употребления цельного молока и заменить его кисломолочными продуктами.

С/С (42% популяции)

Низкая экспрессия функционального фермента. Этот генетический вариант связан с предрасположенностью к выраженному нарушению усвоения лактозы во взрослом возрасте (норма/норма).

При варианте С/С взрослому человеку стоит отказаться от употребления в пищу цельного коровьего молока, а также сухого и сгущенного молока и сливок. Кисломолочные продукты — по переносимости, но лучше тоже свести к минимуму. Можно употреблять топленое сливочное масло ГХИ, творог, твердые сыры, кокосовое молоко, миндальное молоко. Возможно назначение препаратов, содержащих фермент лактазу. 

Выводы:

  • Химические  компоненты  пищи  прямо  или  косвенно влияют на геном человека, изменяя работу генов.

  • При определенных условиях и при определенном генотипе питание может стать важным фактором риска болезни. Пример — связь лактазной недостаточности и снижения секреции инсулина.

  • Сочетание лактазной недостаточности и сахарного диабета, особенно  1 типа, может определять тяжесть течения диабета и его  прогрессирование.  

  • С  помощью диеты можно активно влиять на работу генов: в частности коррекция лактазной недостаточности и усиление синтеза ГПП1 помогает активировать экспрессию генов, отвечающих за синтез  инсулина.

Выявление скрытой лактазной недостаточности и генетической предрасположенности к ней особенно важно при сахарном диабете. Поэтому обязательное исследование гена LCT входит в генетическую панель сахарного диабета, созданную доктором натуропатии Хаимом Лейбиманом и его командой врачей.

 

Получить консультацию специалистов, подробную информацию о генетическом тесте ND Haim Leibiman, а также записаться на генетическое тестирование вы можете по телефону: + 972 53 338 34 34 (WhatsApp, Viber, Telegram) или электронной почте: clinika.ideal@gmail.com.

Официальный сайт: leibiman.com

МАТЕРИАЛ РАЗМЕЩЕН НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ

Комментарі

Ви не авторизовані